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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

毕节肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查哪些内容?
它主要查三块内容:一是120个靶点基因的变异情况,帮助寻找靶向药机会;二是包括化疗药物敏感性相关基因;三是通过PD-L1免疫组化分析,评估免疫治疗的可能获益。这是一次全面的分析。
我手头有医院手术切下来的石蜡块,能用吗?
可以的,这是最推荐的样本类型之一。您需要提供包含足够肿瘤细胞(通常要求肿瘤细胞占比>20%)的石蜡包埋组织块或切片,样本需由病理科医生评估确认。
这一万三千多的费用,是一次性付清吗?有没有其他需要额外花钱的地方?
是的,13140元是套餐总费用,通常需在检测前一次性付清。费用已包含样本检测、分析解读和报告出具的全流程,没有隐形消费。后续根据报告进行的任何治疗决策,费用另计。
十来岁的孩子得了肺癌,能做这个检测吗?
可以。儿童或青少年患有非小细胞肺癌时,同样需要进行基因检测来寻找可能的用药靶点。其检测的意义、流程和样本要求与成人是一致的。您需要与儿童肿瘤专科医生详细沟通,根据孩子的具体病情来判断检测的必要性。
我人在毕节,具体到哪里能做这个检测?需要去医院吗?
在毕节,我们合作的采样点遍布多家大型综合医院或专业体检中心。您无需自行寻找,下单后我们的服务顾问会根据您的位置,为您协调安排最便捷合规的采样服务地点。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-05-0125人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。

机构回复

非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!

2026-04-288人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的,从医院借出蜡块到寄出,都有指导。报告等了大约10个工作日,比预想的快。结果找到了一个罕见突变,医生据此调整了方案,现在用药后咳嗽好多了。

机构回复

很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变,我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-04-269人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-04-0660人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-04-1324人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-04-2062人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告速度符合承诺。但价格确实不便宜,希望以后能多些优惠活动,让更多患者用得。报告内容很全,准确性从用药反馈来看是可靠的。如果经济条件允许,这个检测还是很值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。未来我们会考虑推出更多元的服务模式,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2025-12-1943人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,虽然价格不算最低,但看中他们家专注肿瘤和报告速度快。果然,加急服务下5天就拿到了完整报告。而且报告不是一堆难懂的数据,结论部分‘推荐’、‘潜在’、‘不推荐’分得很清楚,主治医生夸这个报告实用。

机构回复

感谢您在选择时对我们的认可。我们坚持将专业数据转化为临床医生能快速理解的结论,节省医生的解读时间,就是为患者争取治疗时间。您和医生的肯定,是对我们产品设计理念的极大鼓励。

2026-02-2718人觉得有用
沈** 已验证 产前检查

上周拿到报告,整体挺满意。对比之前朋友在其他机构做的,万核的报告出得算快,而且解读医生电话讲得特别细,不光说了哪个靶点有药,连后续可能耐药该怎么办都提醒了。PD-L1的结果也一起出来了,不用分开等,省心不少。就是价格要是能再有点优势就更好了,毕竟现在选择也多。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议。我们专注于提供精准、全面的临床伴随检测与专业解读服务,确保报告能切实指导治疗选择。关于价格,我们也会持续优化成本,力求为更多用户提供高性价比的服务。如有任何后续问题,我们的医学团队随时为您解答。

2026-04-1276人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有些问题忘了在视频解读时问。试着在微信上留言,没想到第二天就收到了文字版的详细回复,还附上了相关文献截图。这种售后的延续性服务让我觉得很靠谱。

机构回复

检测解读不是一次性服务,我们承诺提供持续的报告答疑。您能主动反馈问题,也帮助我们完善了知识库。后续有任何疑问,请依然随时提出。

2026-02-2039人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-02-2430人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

我是远程办理的,所有材料邮寄指引都很清晰。检测完成后,除了电子报告,还问我要不要纸质报告,并免费邮寄到家。这种细节服务很贴心,纸质报告给老家的医生看更方便。后续还有短信提醒报告解读预约,一条龙服务到位。

机构回复

为远程用户提供便捷、完整的服务体验是我们的目标。纸质报告是很多用户的切实需要,我们会一直提供这项服务。

2026-02-0964人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

检测服务专业,隐私保护感觉也很到位。就是希望后续服务能更灵活一些,比如我这次只用了组织样本,万一以后想用血液再测或监测,不知道有没有老用户的便捷通道或优惠。感觉是一次性服务,少了点长期关怀的感觉。

机构回复

感谢您的认可与 insightful 的建议。我们已记录您的需求,并会积极研究为老用户提供持续健康管理支持的方案与权益。您的长期信任是我们努力的方向。

2026-01-049人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后,又发现了肺结节,情况比较复杂。这个套餐的检测面很广,帮我查了120个基因和PD-L1。解读医生没有仅仅念报告,而是结合我乳腺癌的病史,分析了两种肿瘤之间可能的关联和用药选择上的异同,这种综合性的分析对我的主治医生制定方案帮助巨大。

机构回复

谢谢您分享如此详细的体验。处理多原发肿瘤的复杂情况,正是我们综合大套餐和深度解读服务的优势所在。能为您的跨癌种治疗提供关键依据,我们深感荣幸。祝您后续治疗有效!

2025-12-2538人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

确诊后为了找靶向药机会做的检测。报告里有个基因突变,主治医生也说不太常见,还好有你们的解读服务。医学顾问专门去查了最新的文献,告诉我国外有这个靶点的临床试验,还帮忙整理了资料。虽然最后没入组,但感受到了你们的负责和专业。

机构回复

感谢您对我们工作的肯定。对于罕见突变,深入文献检索和提供前沿信息是我们的责任。即使暂时没有标准疗法,探索临床试验机会也是重要方向。我们会持续跟踪该靶点的新进展。

2026-02-0731人觉得有用

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